Endometriosi in Italia: 3 milioni di donne colpite tra sintomi e ritardi diagnostici

L'endometriosi è una malattia infiammatoria cronica che interessa circa il 10% delle donne in età fertile in Italia, pari a circa 3 milioni di persone. I dati disponibili sono tuttavia parziali e probabilmente sottostimati, e la patologia è spesso caratterizzata da un lungo ritardo nella diagnosi, con conseguenze negative sulla qualità della vita e sull’accesso a cure adeguate.

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L’influencer chiarisce su Instagram: “Non sono incinta, sono malata” e lancia un messaggio su informazione, diagnosi e consapevolezza della malattia

Sintomi e impatto sulla vita quotidiana

Tra i sintomi più comuni ci sono:

• Dolori mestruali intensi

• Dolori durante l’ovulazione

• Dolori nei rapporti sessuali

• Infertilità, presente in circa il 35% dei casi

Nonostante la gravità dei sintomi, molte donne non ricevono una diagnosi tempestiva, spesso perché i segnali vengono sottovalutati o ignorati.

Iniziative per informare e supportare

In occasione della Giornata mondiale dell’Endometriosi, il 28 e 29 marzo 2026, l’Associazione Progetto Endometriosi (APE) sarà presente in 40 piazze italiane con i Fiori della Consapevolezza.
Le volontarie distribuiranno:

• Gerbere rosa, simbolo di forza e delicatezza

• Semi di girasole, a rappresentare attenzione e cura per la salute femminile

Le donazioni raccolte sosterranno la formazione e aggiornamento dei professionisti sanitari, considerata una delle strategie più efficaci per:

• Ridurre il ritardo diagnostico

• Riconoscere precocemente i sintomi

• Indirizzare le pazienti verso percorsi di cura multidisciplinari

Educazione e consapevolezza

Secondo Annalisa Frassinetti, presidente dell’APE:

"Per una malattia di cui non si conoscono ancora le cause, senza cure definitive o prevenzione, l’informazione è fondamentale per creare consapevolezza."

Negli ultimi 20 anni, l’associazione ha formato oltre 340 professionisti sanitari e raggiunto 25.000 studenti, promuovendo il supporto concreto alle donne e aumentando la visibilità della malattia.

Jessica Fiorini, vicepresidente APE, sottolinea:

"Un semplice volantino può cambiare il destino di una donna. Portare informazioni nelle scuole, negli ambulatori e nei luoghi di aggregazione è fondamentale per ridurre anni di dolore inspiegabile."

Perché è importante parlarne

L’endometriosi resta ancora una patologia poco conosciuta e spesso ignorata. Diffondere informazione, consapevolezza e formazione sanitaria è essenziale per garantire diagnosi precoci e un accesso efficace alle cure.